容县6岁ldquo树皮rdquo

手脚长着厚厚的茧、奇痒无比

还记得容县黎村镇

那个6岁的“树皮”男孩刘兴楠吗？

目前他正在南京的

中国医院接受治疗

情况怎么样？

8月8日，小微联系到他的父亲

两周前做完手术，还在观察期

刘兴楠的父亲刘良锋告诉小微，经朋友推荐，7月17日，他和母亲带着儿子前往位于南京的中国医院治疗。经医生诊断，刘兴楠患的是奥姆斯特德综合征，一种少见的先天性皮肤病。7月29日，刘兴楠一只手做了手术，目前正处于观察恢复期。

刘兴楠目前在中国医院治疗。

刘兴楠的手术通知单。

入院通知单上写明患病为奥姆斯特德综合征。

术后效果并不理想

术后距今快两周了，刘良锋告诉小微，“效果不是很明显。观察恢复期可长可短，有可能是一个月，也可能是一年半载或者更久。需要观察皮肤是否再长‘树皮’。医生也没有明确说能不能治好，现在开了一些药膏涂抹润肤。”

刘兴楠术后还处于观察恢复期。

刘兴楠术后在病床上。

刘良峰说，小兴楠刚出生的时候还没什么特殊的症状，出生40多天左右，就开始从耳朵长了一些如痘痘般的小点，后来从这些“痘痘”里面流出了黄水，后来就蔓延到了头部，脚步，手部。因为龟裂的部位经常又痒又痛，兴楠实在无法控制自己，经常会抓痒，最严重时，抓到双眼边都流血了，还哭着和阿婆说自己看不到了。

孩子因为患这种怪病，平时手脚奇痒无比，脚上长着厚厚的像树皮一样的茧导致他无法走远，用手拿东西也非常困难，也无法像普通孩子一样去上学。

最近这两三年，小兴楠的病情越来越严重，为了给儿子治病，刘良锋不得不辞掉了工作在家，一边照顾孩子，一边带孩子跑到柳州、广州等地治病。

医院出具的病例证明。

希望能遇到名医治好儿子

自从孩子患上这种怪病，面对长期以来治疗所花销的高额医疗费，刘良锋一家陷入了困境中。小兴楠的妈妈也因此离家未归。

刘良锋一户是建档立卡的贫困户，享受低保政策，平时他靠打点零工，和父母在家种百香果维持生计。经过媒体报道后，也有不少爱心人士上门探望，为他们捐款献爱心。目前在南京治疗花了两万多元，但长期的治疗费无疑还是一个无底洞。

“辛苦也没办法，还是希望能遇到医术高明的医生能治好他。”刘良锋话语中透露出一位父亲的担当和坚定。

刘良锋和儿子刘兴楠合照。

如果您有办法帮助他请联系：刘良锋手机号码：

采写：冯榆责编：李媚

主编：宋建州

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